Un equipo de científicos ha publicado sus hallazgos en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias, que indica que algunos defectos genéticos asociados con la diabetes «cambian la forma en que ciertas células en el páncreas leen sus genes”.
Este es el primer bit de la evidencia de que muchos de los cambios en el ADN están asociados con el desarrollo de diabetes tipo 2 están relacionados con una molécula de ADN de lectura denominado factor regulador X, o RFX.
Esta nueva investigación demuestra que la capacidad de RFX para unirse con islotes en el páncreas se ve afectada por cambios en el ADN, característicos de la diabetes, lo que resulta en la función celular reducida. Los islotes son responsables de las células que crean las hormonas como la insulina y el glucagón, las hormonas necesarias para la gestión y regulación de azúcar en la sangre.
El Dr. Stephen CJ Parker, coautor principal del estudio, explicó: «Hemos encontrado que muchas de las diferencias sutiles de ortografía en el ADN aumentan el riesgo de diabetes tipo 2, estás diferencias pueden aparecer para interrumpir una gramática reguladora común en las células de los islotes”.
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“El RFX es probable que no pueda leer las palabras mal escritas, y esta interrupción de la gramática de regulación juega un papel significativo en el riesgo genético de la diabetes tipo 2”.
Para llevar a cabo su investigación, el equipo examinó el ADN de las muestras de los islotes recogidos de 112 participantes.
Las diferencias se caracterizan en las secuencias de ADN, la modificación y empaquetamiento del ADN por factores no genéticos, y los niveles de expresión de genes que permitieron a los científicos determinar la frecuencia en que había sido leído un gen.
A raíz de estos múltiples puntos, los investigadores fueron capaces de realizar un seguimiento de los efectos del RFX y otros factores de transcripción que quedan en el ADN sin envasar.
Normalmente, el RFX no se une a la parte del gen que codifica una proteína responsable de un trabajo celular más bien el RFX se une a una porción de ADN cerca del gen y crea una pista de aterrizaje.
Cuando se producen los cambios genéticos asociados con la diabetes tipo 2, la pista se ve afectada y el RFX no se puede enlazar adecuadamente, lo que resulta en problemas con la gestión de azúcar en la sangre.
Esta investigación ha relacionado el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 a un factor genético, lo que ayuda a explicar por qué algunas personas pueden ser más propensas que otras que llevan el mismo estilo de vida.
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Encuentran cadena de genes asociados con un mayor riesgo de desarrollar diabetes tipo 2
