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Un estudio vincula la mutación genética al desarrollo de la diabetes neonatal

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Diabetes mellitus neonatal por lo general se presenta en niños que tienen menos de seis meses de edad. Es diferente a la diabetes tipo 1, ya que no es una condición autoinmune. Los investigadores entienden

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Estudio: La diabetes ligada al ADN

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Un equipo de científicos ha publicado sus hallazgos en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias, que indica que algunos defectos genéticos asociados con la diabetes "cambian la forma en que ciertas células en

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¿La diabetes en su ADN? Los científicos analizan la genética de riesgo

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Durante décadas, los científicos han tratado de resolver este misterio y han encontrado más de 80 diferencias pequeñas en el ADN que parecen aumentar el riesgo de la enfermedad en algunas personas, o proteger a

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Encuentran cadena de genes asociados con un mayor riesgo de desarrollar diabetes tipo 2

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Investigadores de la Unidad de Epidemiología del Consejo de Investigación Médica de la Universidad de Cambridge han identificado cinco variantes genéticas asociadas con mayores niveles de aminoácidos de cadena ramificada asociados con un mayor riesgo

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Se investiga el mal plegamiento de la proinsulina para comprender mejor la diabetes

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Según la Organización Mundial de la Salud, 422 millones de adultos en todo el mundo tienen diabetes. De hecho, el número de adultos con la enfermedad continúa creciendo cada año. Para ayudar a la creciente

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La prevalencia de la diabetes, o el número total de casos existentes, está en aumento en México y en todo el mundo. Aunque el número ha sido relativamente constante en los últimos años, las tasas

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Gen que aumenta el riesgo de obesidad y diabetes en mujeres

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Cruelmente, el gen es específico del sexo: Los hombres con la misma variante del gen tienen un riesgo de desarrollar diabetes mucho menos acentuado. Y algunas mujeres con la variación son así, dependiendo de si

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Los científicos pueden estar cerca de encontrar la causa genética de la diabetes tipo 2

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Investigadores de la Universidad de Londres están más cerca de desbloquear de las causas genéticas de la diabetes tipo 2 mediante la identificación de 111 nuevas localizaciones cromosómicas, o loci, en el genoma humano. La

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