Investigadores de la Unidad de Epidemiología del Consejo de Investigación Médica de la Universidad de Cambridge han identificado cinco variantes genéticas asociadas con mayores niveles de aminoácidos de cadena ramificada asociados con un mayor riesgo
En el primer estudio, que incluyó a 112,772 participantes, los investigadores construyeron dos puntuaciones genéticas consistentes en las variantes PCSK9 y HMGCR, para imitar los efectos del tratamiento con inhibidores de PCSK9 y estatinas, respectivamente.
El equipo conformado por los investigadores de la Universidad de California en San Diego (UCSD), comparte los informes de lo que descubrió sobre la proteína galectina-3 o Gal3 en la revista Cell. El autor principal,
Investigadores de la Universidad de Londres están más cerca de desbloquear de las causas genéticas de la diabetes tipo 2 mediante la identificación de 111 nuevas localizaciones cromosómicas, o loci, en el genoma humano. La
Este nuevo tratamiento podría simplemente significar el fin para la diabetes tipo 1. No importa cómo el mundo moderno se ha cambiado, hay ciertas enfermedades que aún persisten. Una de ellas es la diabetes, y
